World Health Organization

Surveillance Des Anomalies Congenitales World Health Organization

Les anomalies congénitales sont des anomalies fonctionnelles ou structurelles (comprenant aussi les troubles métaboliques) présentes dès la naissance. Elles constituent un groupe hétérogène de troubles d'origine prénatale, qui peuvent être causés par des anomalies monogéniques, des anomalies chromosomiques, une hérédité multifactorielle, des agents tératogènes environnementaux ou une malnutrition en micronutriments.

Cet Atlas de certaines anomalies congénitales va de pair avec le document Surveillance des anomalies congénitales: un manuel pour les administrateurs de programme. Il est destiné à aider à l'élaboration, la mise en oeuvre et l'amélioration continue de programmes de surveillance des anomalies congénitales, en particulier dans les pays où les ressources financières et humaines sont limitées. Pour attribuer un code aux anomalies congénitales, cet atlas utilise la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes, 10ème révision (CIM-10) et son extension proposée par le Royal College of Paediatrics and Child Health (RCPCH).

Il fournit des illustrations et des photographies de certaines anomalies congénitales suffisamment graves pour avoir une probabilité élevée d'être signalées au cours des premiers jours suivant la naissance. En outre, en raison de leur gravité et de leur fréquence, les anomalies illustrées ont aussi un impact important sur la santé publique, et certaines d'entre elles peuvent bénéficier d'une prévention primaire.